视网膜色素变性的病因分析

作者:郑州博爱眼科中心 点击量: 时间:2019-05-16 在线预约 | 点击咨询

专家介绍,视网膜色素变性是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。由于视网膜外层组织,特别是视细胞层的原发性进行性营养不良及逐渐退变和消失,使视网膜色素上皮细胞及神经胶质增生所致。以下是视网膜色素变性的病因分析,希望能给大家带来帮助。

中医方面

中医学认为的发生为先天禀赋不足,肝肾脾虚血滞,血脉枯涩,目失所养,以致神光衰微,夜不见物,视野缩窄。

基因水平方面

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,较终可导致失明。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传较多,显性次之;性连锁隐性遗传较小。显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。

细胞水平方面

从电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料推测,认为视网膜色素变性的发生,主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退,致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物,妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动,从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因,目前还不清楚。

分子水平方面

发现视网膜色素变性患者体液免疫、细胞免疫均有异常,玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞,视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原,正常人则无此种表现。

眼睛视网膜色素变性能治疗吗?

视网膜色素变性发病越晚进展越慢,发病越早,则进展愈快,随着病情的发展可并发白内障、,较终可以完全失明。视网膜色素变性属于难治或不治之症,能获得视力与视野疗效,实非易事。本病不能治疗,可通过中医或中西医结合治疗达到提高视力、扩大视野、改善暗适应和视网膜电图的目的,对于晚期病人可推迟失明时间。

视网膜色素变性患者多表现为初起人暮或黑暗处视物不清,行动困难,至天明或光亮处视力复常;日久病情加重,视野日渐缩窄,甚至缩窄如管状,仅见眼前事物,不能看到周围空间,因而行动较为困难,较终可失明。眼外观无异常;眼底检查可见视神经乳头颜色蜡黄,视网膜血管显着变细,周边部视网膜有星状、骨细胞样或不规则形状色素沉着,渐向后部中央发展;整个眼底颜色污秽后期晶状体可变混浊。

责任编辑:医院医生 当前在线 [向他提问]

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